4月24日至28日，河北圣雪大成制药有限责任公司零“483”(既零缺陷)通过美国FDA(食品药品监督管理局)专家现场审核，公司质量管理实现新突破。

　　FDA是公认的全球药品质量监管最权威、最严格的机构。大成制药公司以零缺陷的出色成绩顺利通过现场审核，标志着该公司质量体系建设和质量管理能力达到了国际最高标准。

　　这是大成制药公司连续第三次通过美国FDA的检查，也是该公司牢固坚持责任重于一切、严细融入一切的核工业精神结下的硕果。再次通过美国FDA的检查，必将进一步促进大成制药公司高端国际市场的开拓。未来发展路上，大成制药公司将坚持以创新微生物科技，改善民众生活品质，促进人类生命健康为己任，力主把公司打造成为以现代微生物技术为核心，以特色化学药品为主，国内领先、国际知名的企业，为社会经济发展做出更大的贡献。